(2012년 4월 6일) – ㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 지난 5일과 6일 양일간 서울 소공동에 위치한 롯데호텔에서 <미래 의료의 핵심 키워드: 바이오의약품과 맞춤의료(Personalised Healthcare, 이하 PHC)>를 주제로 언론초청간담회를 개최했다. 이번 간담회에는 로슈 그룹의 임상과학 총괄 프랭크 스카파티치 (Frank Scappaticci) 박사, 서울대학교병원 방영주 교수와 서울아산병원 이대호 교수, 그리고 (재)바이오신약장기사업단 단장을 역임하고 있는 수원대학교 임교빈 교수가 연자로 참여해 해당 분야에 대한 심층적인 정보를 공유했다.
(2012년 3월 28일) – ㈜한국로슈(대표이사: 스벤 피터슨)는 만성 B형간염 치료제 페가시스® (페그인터페론 알파-2a)를 주 1회 180µg으로 48주간 치료하는 허가요법의 효능과 안전성이 최근 발표된 NEPTUNE 임상시험을 통해 다시 한번 입증되었다고 밝혔다.아시아태평양 간학회 (APASL) 소속 연구자들의 주도로 실시된 NEPTUNE 임상시험은 이중 맹검, 무작위, 다기관 4상 임상시험이다. 총 544명의 만성 B형간염 환자를 치료기간 (24주, 48주)과 치료용량 (주 1회 90µg, 주 1회 180µg)을 달리한 4개의 환자군 (90µg-24주, 180µg-24주, 90µg-48주, 180µg-48주)으로 나눠 페가시스®의 효능과 안전성을 각각 비교했다. 각각의 치료 조건에서 페가시스®의 효능은 치료 종료 6개월 후 e-항원[1] 혈청전환율로 판단했다.
(2012년 3월 27일) – ㈜ 한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 지난 3월 12일에 자사의 경구용 항암제 젤로다®(카페시타빈, capecitabine)를 옥살리플라틴(oxaliplatin)과 병용하는 젤록스(XELOX) 요법이 2-3기 위암 환자들을 위한 보조항암요법으로 한국식품의약품안전청의 허가를 받게 됐다고 밝혔다. 젤록스 요법은 위암 수술 후 보조항암요법이 암의 재발률 감소에 효과가 있다는 국제 임상연구 결과(연구명: CLASSIC/클래식)를 바탕으로 하여 위암 보조요법으로는 세계 최초로 당국의 시판 허가를 받게 된 것이다.
2012년 1월 17일] (주)한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)가 유방암 환우를 위한 사회공헌활동의 일환으로 기획하고 한국유방암환우연합재단이 공동 후원하는 <치유와 예술의="null" 갤러리展="null" 공간,="null" 힐링="null">이 1월 16일부터 25일까지 평창동 가나아트센터에서 열린다. 이번 전시는 실제 유방암 환자로서 20여 년간의 고통스러운 투병 생활을 예술 활동으로 극복한 박보순 작가의 작품으로 구성되어, 전시회를 찾는 유방암 환우들이 예술 작품 관람과 함께 아픔과 희망도 함께 공유하고 소통할 수 있는 공간으로 기획됐다.
(2012년 1월 10일) – 위암 수술 후 보조항암화학요법이 암의 재발률을 유의하게 감소시킨다는 효용성을 입증한 CLASSIC 임상 시험의 연구결과가 7일 세계 2대 의학 저널 중 하나인 ‘란셋(The Lancet)’ 온라인 판에 등재되었다. 국내 의료진이 주도한 이번 연구는 논문의 중요도를 높이 평가 받아 검토 기간을 단축한 신속 게재 논문(fast-track publication) 으로 등재, 그 의학적 가치를 다시 한번 인정 받았다.
2012년 1월 9일) – ㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 2012년 1월 1일부터 경구용 폐암 표적치료제 타쎄바®(성분명: 엘로티닙)가 1차 화학요법의 4주기 후 질병 진행이 없는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 유지 요법에도 보험급여를 인정받을 수 있게 됐다고 밝혔다.타쎄바® 유지 요법으로 투여 시 급여 인정 대상은 EGFR Wild type으로 1차 화학 요법 투여 후 질병 상태가 안정 병변(Stable disease)인 환자이다.
2011년 12월 28일, 서울) – ㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 항암제 신약 후보 물질 퍼투주맙으로 진행된 주요 제 3상 임상시험 CLEOPATRA(CLinical Evaluation Of Pertuzumab And TRAstuzumab) 연구 결과를 발표했다. CLEOPATRA 연구 결과에 따르면, 퍼투주맙을 허셉틴® 및 도세탁셀 병용 투여 환자에 추가 투여했을 때, 질병의 악화나 사망 위험 가능성이 38% 감소하며, 환자의 무진행 생존 기간이 12.4 개월에서 18.5개월로 약 6.1 개월 연장되는 것으로 나타났다. 이번 연구 결과, 퍼투주맙과 관련된 새로운 안전성 문제는 관찰되지 않았으며, 이상 반응은 기존 퍼투주맙 및 허셉틴®의 단독 및 병용 투여 연구에서 관찰된 내용과 일관되게 나타났다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 식품의약품안전청으로부터 자사의 경구용 표적 치료제 타쎄바®(성분명: 엘로티닙)를 표피성장인자 수용체(EGFR) 활성 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 요법에서 사용할 수 있도록 12월 6일 자로 승인 받았다고 밝혔다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 임직원 및 가족이 함께 참여하는 이색 송년 행사 “웰컴 투 로슈 빌리지(Welcome to Roche Village)”를 지난 2일 서초동 소재 본사 사무실에서 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 ‘가족친화경영’을 추구하는 ㈜한국로슈의 기업 철학을 반영한 송년 행사로, 로슈 임직원 및 직원 가족 300여명이 참여한 가운데 성황리에 개최됐다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 경구용 항암제 젤로다®(카페시타빈)를 옥살리플라틴과 병용하는 젤록스(XELOX)요법이 3기 결장암 보조요법에 보험 급여 적용을 받게 됐다고 밝혔다. 젤로다®는 기존에 수술 후 재발 위험이 높은 2기 및 3기 결장암 환자에게 단독요법으로 보험이 적용되어 왔으나, 젤록스 요법의 보험 급여 적용으로 조기 결장암 환자 치료의 새 지평이 열리게 되었다. 젤록스 요법은 기존의 표준요법인 주사제 5-플루오로우라실과 류코보린 병용요법과 비교하여 임상 시험에서 우수한 효능을 입증하였고, 입원 없이 항암치료를 받을 수 있다는 점에서 환자의 삶의 질 개선에 기여할 수 있다.
㈜한국로슈(대표이사: 스벤 피터슨)는 11월 17일부터 로슈의 신약 후보물질 퍼투주맙(Pertuzumab)의 위암 치료 시 안전성과 내약성을 평가하기 위한 JOSHUA(HER2-양성 진행성 위암 환자에서 트라스투주맙 및 화학요법과 퍼투주맙의 병용요법을 평가하는 공개, 무작위배정, 다기관 제 2a 상 시험)의 환자 등록을 시작한다고 밝혔다.
한국 로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 자사의 표적항암제 아바스틴®(성분명: 베바시주맙)이 유럽 의약품감독국 산하 약물사용자문위원회(이하 CHMP: The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 진행성 난소암 환자의 1차 치료제로서 표준 화학요법(카보플라틴과 파클리탁셀)과 병용하여 사용하는 것에 대해 승인 권고를 받았다고 밝혔다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 지난 24일 서울 그랜드 하얏트 호텔에서 ‘아시아 환자를 위한 최적의 빈혈 치료법 (Optimizing anemia management for Asian Kidney Patients)’ 를 주제로 대한신장학회 후원 하에 ‘제1회 아시아 빈혈 포럼(Anemia Management Forum, Asia)’을 성황리에 개최했다고 밝혔다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 로슈 그룹이 다우존스 지속가능성 지수(Dow Jones Sustainability Index, DJSI) 헬스케어 부문에서 3년 연속 1위 기업으로 선정됐다고 밝혔다. 로슈 그룹은 이번 다우존스 지속가능성지수 평가에서 환경 관리 및 보고, 인재 채용 및 개발/육성 관련 활동이 특히 높은 점수를 받았으며, 지속적인 혁신을 바탕으로 한 환자 건강 개선 노력에 대해서도 역시 높은 평가를 받았다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 폐암과 췌장암 치료제로 잘 알려진 자사의 경구용 항암제 타쎄바®(성분명: 엘로티닙)가 유럽 위원회(European Commission)로부터 '표피성장인자수용체’(EGFR) 유전자 돌연변이를 보이는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에 대한 1차 치료제로 승인 받았다고 밝혔다.
최근에 수입된 셀셉트캡슐250mg의 일부 제조번호의 캡슐 내용물에서 미량의 이물이 확인되었습니다. 이로 인한 환자의 안전성에는 문제가 없는 것으로 확인되었으나 당사 제품에 대한 안전관리 및 품질보증 책임에 대해 최선을 다하고자 불만 제품과 동일 시기에 생산되어 수입된 아래 제조번호의 전 제품을 자체적으로 회수하기로 결정하였음을 알려드립니다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 로슈의 항암제 신약 후보 물질 퍼투주맙으로 진행된 주요 제 3상 임상시험 CLEOPATRA(CLinical Evaluation Of Pertuzumab And TRAstuzumab) 연구 결과, HER2 양성 전이성 유방암 환자에게 표적치료제인 퍼투주맙을 또 다른 표적 치료제인 허셉틴®과 도세탁셀 병용 투여 환자에 추가 투여했을 때, 허셉틴®과 도세탁셀의 병용요법만으로 치료받은 환자보다 질병 악화 없이 더 오랜 기간 생존한 것으로 나타났다고 밝혔다.
(2011년 6월 15일) – ㈜한국로슈가 지난 6월 13일 강남역 GT타워(16, 17층)로 사무실을 이전했다. 이번 사무실 이전은 개방형 공간을 구비하고 회의실 및 직원 휴게 공간을 확충함으로써, 사내 커뮤니케이션을 더욱 활성화하고 직원 만족도가 높은 최적의 업무 환경을 구축하기 위해 결정됐다.
항암제 시장의 글로벌 리더로서 자리잡은 로슈가 난소암, 폐암, 피부암 등 종양과 관련 괄목할만한 연구성과를 이루어내며, 항암치료에 있어 미래형 표적치료제 개발을 통한 맞춤의학(Personalized Healthcare-PHC) 시대를 선도하고 있다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)의 경구용 항암제 젤로다®(카페시타빈)를 옥살리플라틴과 병용할 경우, 3기 결장암 환자들에게 증상악화를 억제하고 생존기간을 연장하는데 우수한 것으로 나타났다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 자사의 표적 항암치료제인 허셉틴®(성분명: 트라스투주맙)이 HER2 유전자가 과발현된 전이성 위암환자의 1차 치료요법으로 오는 6월 1일부터 보험급여 적용을 받게 됐다고 밝혔다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)와 한국로슈진단㈜(대표이사 이 헌구)이 어제(6월 16일), 유엔(UN)이 정한 ‘아프리카 어린이의 날’을 맞아 유니세프 한국위원회와 함께 서울 청계천에서 ‘아프리카 어린이를 위한 걷기 대회(칠드런스 워크;Children’s Walk)’를 개최했다.
㈜한국로슈(대표이사 스벤 피터슨)는 폐암과 췌장암 치료제로 잘 알려진 자사의 경구용 항암제 타쎄바®(성분명: 엘로티닙)가 유럽 위원회(European Commission)로부터 '표피성장인자수용체’(EGFR) 유전자 돌연변이를 보이는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에 대한 1차 치료제로 승인 받았다고 밝혔다.