젤로다 _항암제

제품상세정보
제품 기본 정보

제품명 : 젤로다® 정 (Xeloda®)


제품카테고리 : 항악성종양제 (분류번호: 421)


원료약품 및 그 분량 :

1. 젤로다정 150mg : 1정(194.5mg) 중
- 유효성분 : 카페시타빈(별규) 150mg
- 첨가제 : 무수유당, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이핑크(03A14309), 크로스카멜로스나트륨, 히프로멜로오스


2. 젤로다정 500mg : 1정(638.0mg) 중
- 유효성분 : 카페시타빈(별규) 500mg
- 첨가제 : 무수유당, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이핑크(03A14380), 크로스카멜로스나트륨, 히프로멜로오스


효능 및 효과 :

1. 결장 직장암
* 전이성 결장직장암
* stage III(Dukes'C)의 결장암의 수술 후 보조적 요법(adjuvant treatment)
- stage III(Dukes'C)의 결장암 환자에서 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)하고 fluoropyrimidine치료요법이 우선 선택되는 경우 단독으로 사용
- stage III(Dukes'C)의 결장암 원발 종양을 완전히 절제(complete resection)하고 옥살리플라틴과 병용하여 사용

2. 유방암
* Taxanes(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 및 anthracycline계 약물포함 화학요법치료 모두에 실패하였거나 Taxanes(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 요법에 실패한 환자로서 더 이상 anthracycline 치료계획이 없는(예, 누적량으로 독소루비신 400mg/m2 또는 이에 상당하는 독소루비신 유도체를 투여한 환자) 국소진행성 또는 전이성 유방암 치료
* Docetaxel과 병용(combination)하여, anthracycline계 약물을 포함한 세포독성화학요법에 실패한 국소진행성 또는 전이성 유방암 치료

3. 위암
* 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암
* 백금계 약물을 기본으로 하는 요법과 병용하여 진행성 위암의 1차 치료
* 옥살리플라틴과 병용하여 stage Ⅱ,Ⅲ 환자의 위암 수술 후 보조요법


제품보험코드 :

1) 150mg : 645000390
2) 500mg : 645000400