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젤로다

제품명 : 젤로다® 정 (Xeloda®)

  • 제품카테고리 : 항악성종양제 (분류번호 : 421)
  • 주성분 및 함량 :
    젤로다 정 150mg : 1 정(194.5mg) 중 카페시타빈150mg
    젤로다 정 500mg : 1 정(638.0mg) 중 카페시타빈 500mg
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  • 제품명 : 젤로다® 정 (Xeloda®)
  • 주성분 및 함량 :
    젤로다 정 150mg : 1 정(194.5mg) 중 카페시타빈150mg
    젤로다 정 500mg : 1 정(638.0mg) 중 카페시타빈 500mg
  • 효능 및 효과 :

    1. 결장 직장암 * 전이성 결장직장암
    * stage III(Dukes'C)의 결장암의 수술 후 보조적 요법(adjuvant treatment)
    - stage III(Dukes'C)의 결장암 환자에서 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)하고 fluoropyrimidine치료요법이 우선 선택되는 경우 단독으로 사용
    - stage III(Dukes'C)의 결장암 원발 종양을 완전히 절제(complete resection)하고 옥살리플라틴과 병용하여 사용
    2. 유방암 * Taxanes(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 및 anthracycline계 약물포함 화학요법치료 모두에 실패하였거나 Taxanes(파클리탁셀 또는 도세탁셀) 요법에 실패한 환자로서 더 이상 anthracycline 치료계획이 없는(예, 누적량으로 독소루비신 400mg/m2 또는 이에 상당하는 독소루비신 유도체를 투여한 환자) 국소진행성 또는 전이성 유방암 치료.
    * Docetaxel과 병용(combination)하여, anthracycline계 약물을 포함한 세포독성화학요법에 실패한 국소진행성 또는 전이성 유방암 치료.
    3. 위암 * 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암.
    * 백금계 약물을 기본으로 하는 요법과 병용하여 진행성 위암의 1차 치료
    * 옥살리플라틴과 병용하여 stage Ⅱ,Ⅲ 환자의 위암 수술 후 보조요법
  • 제품보험코드 :

    1) 150mg : 645000390
    2) 500mg : 645000400

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